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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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-2-甲酰胺杂质Ⅶ(阿托伐他汀钙二胺)H3C、CH3 OH OH O OH C8oH4CaF2N6O161473.7 (3R,5R)-7-[(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)3-苯基-4-(苯基甲酰基)-1H-吡咯-1-基]-3,5-二
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至刻度,摇匀,精密量取1ml,加乙醇5ml与水44ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.1%)。(2)对氨基酚:药典采用灵敏度法检查贝诺酯中的对氨基酚。其原理是利用对氨基酚碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配
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1、药代动力学: 本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对
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连接和铂类药物耐药途径被下调。1阿托伐他汀抑制ESCC细胞增殖为了评估阿托伐他汀对ESCC生长的影响,研究者用不同浓度的阿托伐他汀处理了KYSE150和KYSE450细胞。结果表明,阿托伐他汀显著减弱了ESCC细胞的生长,而对正常食管
2020-05-11
来源: 杭州景杰生物科技股份有限公司
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牵头,贝索斯、马云、孙正义、达利欧、布隆伯格等人参与投资的突破能源风险投资基金,还有普徕仕、a16z等知名机构和挪威国家石油公司。 有什么最新突破? 对于新发现铜矿储量的规模,KoBold总裁Josh Goldman举例称
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精密量取供试品溶液适量,用溶剂Ⅰ定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液系统适用性溶液取阿托伐他汀钙和杂质Ⅷ对照品适量,加少量甲醇使溶解,用溶剂Ⅰ稀释制成每1ml中各约含7.5gg的溶液。色谱条件用直链淀粉三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为
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,主动脉瓣狭窄及两种药物的用量都较大时。 7.维拉帕米与美托洛尔均有直接的负性肌力和负性传导作用,可能引起低血压、心动过缓、充血性心力衰竭和传导障碍。在左室功能不全、主动脉瓣狭窄或两药用量均大时危险性增加。两药合用时,应密切监测心功能。 8.与咪贝
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,流速为1ml/min。根据合成路线,杂质A、C、D和E作为工艺杂质,杂质B、F和G是潜在的降解产物(见图1),需将上述化合物作为有关物质加以控制。其中,依巴斯汀及其有关物质结构见图1,欧洲药典公布的典型图谱见图2。图1:依巴斯汀及其杂质图2
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐;阿托伐他汀半钙;CI 981;立普妥;索蒂斯;塔霍;YM 548;CAS号:134523-03-8替代CAS#游离酸:134523-00-5分子式:₆₆H₆₈咖啡馆₂N₄O₁₀外观:白色至灰白色固体熔点